丙(bing)(bing)烯(xi)(xi)(xi)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)及酯(zhi)(zhi)(zhi)裝置產品包括丙(bing)(bing)烯(xi)(xi)(xi)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)（Acrylic Acid，AA），丙(bing)(bing)烯(xi)(xi)(xi)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)甲酯(zhi)(zhi)(zhi)（Methyl Acrylate，MA，或(huo)Acrylic Acid Methyl Ester），丙(bing)(bing)烯(xi)(xi)(xi)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)乙酯(zhi)(zhi)(zhi)（Ethylte，EA，或(huo)2-PorpeniocAcid Ethyl Ester），丙(bing)(bing)烯(xi)(xi)(xi)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)丁酯(zhi)(zhi)(zhi)（n-Butyl Acrylate，BA），丙(bing)(bing)烯(xi)(xi)(xi)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)異辛酯(zhi)(zhi)(zhi)（或(huo)丙(bing)(bing)烯(xi)(xi)(xi)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)-2-乙基(ji)己酯(zhi)(zhi)(zhi)，2-Ethylhexyl Acrylate，2-EHA）等(deng)，統稱為丙(bing)(bing)烯(xi)(xi)(xi)酸(suan)(suan)(suan)(suan)(suan)系單體。

  丙烯(xi)酸及酯是(shi)重要的(de)聚(ju)合(he)(he)單體，以其為主體聚(ju)合(he)(he)或與(yu)其他乙烯(xi)基單體共聚(ju)制備的(de)聚(ju)合(he)(he)物、共聚(ju)物被廣泛(fan)用于涂料、油(you)墨、紡織、皮(pi)革、造紙、膠黏劑、橡膠及塑料等領域。

  20世紀(ji)60年(nian)代末，隨著世界石油(you)化(hua)工(gong)的高速(su)發展，丙(bing)烯(xi)價格日趨(qu)下降，由(you)于高活(huo)性、高選擇性和長(chang)壽(shou)命的催化(hua)劑開發成(cheng)功，使得丙(bing)烯(xi)直接氧化(hua)制(zhi)丙(bing)烯(xi)酸(suan)的方法為工(gong)業(ye)界所接受。

  丙(bing)(bing)烯(xi)兩步(bu)(bu)氧(yang)化法使每步(bu)(bu)氧(yang)化反(fan)應均處于最(zui)佳(jia)狀態，是最(zui)經(jing)濟的工藝(yi)。在氧(yang)化催化劑存在下，第(di)一(yi)步(bu)(bu)丙(bing)(bing)烯(xi)氧(yang)化生成丙(bing)(bing)烯(xi)醛，第(di)二(er)步(bu)(bu)將丙(bing)(bing)烯(xi)醛進一(yi)步(bu)(bu)氧(yang)化成丙(bing)(bing)烯(xi)酸。

  丙烯(xi)氧化(hua)(hua)(hua)法制丙烯(xi)酸(suan)工藝技(ji)術(shu)的關鍵在于催化(hua)(hua)(hua)劑的開發。最早(zao)成功開發催化(hua)(hua)(hua)劑的是(shi)美國的索亥俄石油公司，日本(ben)觸媒化(hua)(hua)(hua)學公司、三菱(ling)化(hua)(hua)(hua)學公司和德國巴斯夫(fu)公司隨后(hou)相繼發明(ming)了該項技(ji)術(shu)。

  下(xia)面僅介紹巴斯夫丙烯酸及酯工(gong)藝流(liu)程(cheng)，如圖5-125所示。